广东省药品监督管理局公开征求《广东省医疗器械特殊注册程序规定(征求意见稿)》意见
为支持我省医疗器械创新发展,加快发展新质生产力,进一步优化分路径审评,提升审评审批效率,省药监局组织起草了《广东省医疗器械特殊注册程序规定(征求意见稿)》(附件1),现向社会公开征求意见。
公开征求意见时间为2026年2月6日至2026年3月6日。有关单位和个人可将意见建议(附件2)反馈至gdda_qxzcr@gd.gov.cn,请在电子邮件主题注明“广东省医疗器械特殊注册程序规定—意见建议反馈”字样。
附件:1.广东省医疗器械特殊注册程序规定(征求意见稿)
2.意见建议反馈表
原文链接:https://mpa.gd.gov.cn/hdjlpt/yjzj/answer/48905